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我国首次发现自我更新lncRNA的分子机制

时期:2022-12-01 00:18 点击数:
本文摘要:长非编码RNA(lncRNA)是一些长度多达二百个核苷酸的RNA分子,来自于基因组的非编码区域。虽然lncRNA没编码任何蛋白质,但它们在有所不同的组织和发育阶段的传达仍然具备特异性,这解释lncRNA具备最重要的生物学意义。 在测序技术的协助下人们早已找到了数千种lncRNA,但这些lncRNA的生物学功能仍然还是个谜。 第二军医大学的研究人员在NatureCommunications杂志上发表文章,说明了了一种lncRNA掌控人胚胎干细胞(hESC)自我改版的分子机制。

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长非编码RNA(lncRNA)是一些长度多达二百个核苷酸的RNA分子,来自于基因组的非编码区域。虽然lncRNA没编码任何蛋白质,但它们在有所不同的组织和发育阶段的传达仍然具备特异性,这解释lncRNA具备最重要的生物学意义。  在测序技术的协助下人们早已找到了数千种lncRNA,但这些lncRNA的生物学功能仍然还是个谜。

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第二军医大学的研究人员在NatureCommunications杂志上发表文章,说明了了一种lncRNA掌控人胚胎干细胞(hESC)自我改版的分子机制。文章通讯作者是第二军医大学的刘厚奇(HouqiLiu)教授和YueWang。  生长衰退特异性mRNA本5(GAS5)是一种与生长衰退有关的lncRNA,也是未知的肿瘤诱导者。

研究人员找到,GAS5在hESC中高水平传达,并且被多能性因子OCT4和SOX2必要调控。研究表明,GAS5敲打较低不会相当严重伤害hESC的自我改版,过传达则不会贞着增进hESC自我改版。更进一步研究指出,GAS5能维护NODAL使其免遭水解,由此保持NODAL信号传导。

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  研究认为,上述多能性因子、GAS5和NODAL构成了一个保持hESC自我改版的前馈信号电路。鉴于GAS5的这种调控功能具备干细胞特异性,研究人员明确提出lncRNA的功能有可能在有所不同类型细胞中是不一样的。  人们找到,有些lncRNA通过RNA-蛋白互作召募调控复合物,进而影响附近基因的传达。有可能正是因为这个原因,lncRNA传达往往与附近基因的传达涉及。

不过,这种关联分析一起并不更容易。Broad研究所的科学家们最近在这方面获得了最重要成果。

他们在Nature杂志上发表文章说明了了lncRNA对基因表达的本地调控机制。


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